Prader-Willis syndrom - Lättläst

Det här är en lättläst version av diagnosbeskrivning om Prader-Willis syndrom. Vill du läsa hela beskrivningen hittar du den via länken längst ner.

Prader-Willis syndrom är en sällsynt sjukdom.

350-550 personer i Sverige har sjukdomen.

Man vet inte alltid vad sjukdomen beror på men en del har annorlunda gener på kromosom nummer 15.

Alla med Prader-Willis syndrom har inte likadana svårigheter, en del har mer och andra har mindre.

Vanliga problem

	Ofta hungrig.
	Svårt att kräkas.
	Har lätt att gå upp i vikt.
	Svaga muskler.
	Epilepsi
	Svårt med rörelser som att springa, simma och cykla.
	Inte så lång.
	Ofta trött, sover mycket.
	Tål smärta: Det gör inte lika ont som på andra att till exempel slå sig.
	Tar längre tid att lära sig saker.
	Jobbigt med humöret, kan lätt bli arg eller ledsen.

	Svårt att prata tydligt. Tar längre tid att lära sig prata.
	Svårt att förstå vad andra säger. Andra behöver prata på ett tydligt sätt.
	Tar längre tid att lära sig läsa och skriva

	Små tänder. Annorlunda emalj. Emalj är ett hårt lager som finns på tanden.
	Tänderna kommer sent.
	Annorlunda saliv, torrt i munnen.
	Svårt att hålla tänderna och munnen ren. Då kan man få ont i tänderna och i tandköttet.
	Svårt att tugga

Läs hela diagnosbeskrivningen om Prader-Willis syndrom.