Angelmans syndrom

Koder

ICD-10: Q93.5

ORPHA: 72

Allmän information

Beräknad förekomst

8:100 000 levande födda.

Orsak

Genetiskt betingat, oftast nymutation. Flertalet har en förlust av kromosommaterial i den kromosom 15 som ärvts från mamman.

Allmänna symtom

Försenad psykomotorisk utveckling. Muskelslapphet och balanssvårigheter. Svår utvecklingsstörning. Epilepsi. Avvikande språkutveckling där språkförståelsen ofta är påtagligt bättre än förmågan att själv uttrycka sig med tal eller alternativ kommunikation. Kännetecknande är också hyperaktivitet, plötsliga skrattanfall och ett stereotypt beteende.

Bilder

Karaktäristiskt utseende vid Angelmans syndrom:
Litet huvudomfång. Platt nacke. Stor mun. Framskjuten tunga (tungprotrusion). Glesställda tänder. Öppet bett.

Orala symtom

Det finns ansiktsdrag som är karaktäristiska för diagnosen. Glesställda tänder är vanligt liksom bettavvikelser i form av framskjutande underkäke (underbett) och frontalt öppet bett. Tandgnissling dagtid är vanligt. Många har för vana att suga och bita på händer och föremål. Munmotoriken är dåligt utvecklad och musklerna hypotona. Sugsvårigheter, ät- och dricksvårigheter och dregling är vanliga problem. De flesta med Angelmans syndrom saknar tal.

Råd kring uppföljning och behandling

Det är viktigt att personer med Angelmans syndrom tidigt får kontakt med tandvården för förstärkt förebyggande vård.
Tand- och bettutveckling ska följas. Vid avvikelser ska ortodontist konsulteras på tidigt stadium för planering av eventuell bettkorrigerande behandling.
Tandgnissling bör följas upp och vid behov behandlas med bettskena.
Munmotorisk träning och stimulering är motiverat.
Kommunikationsträning är oftast angeläget.

Källor

Sällsynta hälsotillstånd, Socialstyrelsen Ågrenskas dokumentation

Munvårdsprogram för barn och ungdomar med gastrostomi

Senast uppdaterad: 2023-05-15 13:37

Har du en synpunkt eller fråga om webbsidan?

Förnamn Efternamn

Meddelande *

E-post *

Telefonnummer

Skicka kopia på meddelandet

Jag vill ha svar